Як підготуватися до репроцесингу медичних виробів за новими вимогами

Листопад 2025
10 жовтня 2025 року
|
1 хвилину Читати

Ділимося короткими шпаргалками, що допоможуть швидко опанувати новий порядок репроцесингу медичних виробів. Перегляньте таблиці — й знатимете, що змінилося. З’ясуєте, які вимоги встановлює Наказ № 1212 та які кроки пройти, щоб підготувати ЗОЗ до роботи за ним. Документ набере чинності за два роки після війни, але готуватися варто вже зараз

user icon
Валентина Косоловська
завідувач ВІК Університетської лікарні ДНТ «Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького», лікар-епідеміолог, викладач з інфекційного контролю Львівського медичного фахового коледжу післядипломної освіти, Львів

МОЗ наказом від 31.07.2025 № 1212 (далі — Наказ № 1212) затвердило нові санітарні норми та правила «Репроцесинг медичних виробів». Документ запроваджує сучасний підхід до обробки медичних виробів і замінює чинний порядок, який встановлював наказ МОЗ від 11.08.2014 № 552.

Наказ № 1212 набере чинності через два роки після скасування або припинення воєнного стану. МОЗ передбачило цей період, щоб заклади охорони здоров’я (ЗОЗ) мали змогу підготуватися — оновити інфраструктуру, навчити персонал та розробити необхідну документацію. Відтак упровадження нового порядку репроцесингу стане одним із ключових кроків у підвищенні безпеки медичних послуг в Україні.

Про основні положення Наказу № 1212 та ключові завдання ЗОЗ для підготовки до їх упровадження — у статті.

Ознайомтесь із ключовими змінами

Наказ № 1212 уводить поняття репроцесингу як цілісного, багатоступеневого процесу, що охоплює очищення, дезінфекцію, стерилізацію, контроль якості та зберігання виробів для їх безпечного повторного використ...